美公司宣布：检测中共病毒只需5分钟

美国感染中共病毒（武汉肺炎）的人数急剧上升，为应对这个局面，美国雅培公司成功研究出一种”即时检测“中共病毒的方法。该公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）日前给该公司最快速的中共病毒分子即时检测方法颁发“紧急使用授权（EUA）”。

据美国雅培公司消息，这种分子即时检测方法，病毒阳性检测结果只需5分钟，阴性结果需要13分钟。检测将在雅培的即时护理平台（ID NOW™）进行，它将广泛用于医疗机构如医生办公室、急诊诊所和医院急诊室，用于检测中共病毒（武汉肺炎）。

即时护理平台（ID NOW™）于2014年首次推出，在美国用于甲型和乙型流感、链球菌A型和RSV检测。它小巧、轻便（约2.7公斤）且便于携带（类似小烤面包机大小）。使用分子技术，由于其准确性高，受到临床医生和科学界的重视。已经是当今美国使用最广泛的分子即时护理平台。现在正在应用于帮助应对中共病毒全球大流行。

即时护理平台（ID NOW™）中共病毒（武汉肺炎）测试获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权，可用于授权实验室和患者护理场所。

雅培总裁兼首席运营官罗伯特.福特（Robert B. Ford）表示：“人们将在多个方面抗击中共病毒（武汉肺炎）大流行，便携式分子检测可以在几分钟内完成，这种测试方法被广泛的用于诊断方案中。”福特说，“有了快速的测试，医疗机构可以在四面有墙的医院外面，也就是在疾病爆发的地方完成快速测试。”

雅培下周将在美国的紧急护理机构中的医疗机构提供中共病毒（武汉肺炎）测试，而今天美国绝大部分的即时护理平台（ID NOW™）仪器正在使用中。雅培正在与美国政府合作，将测试设备调配到能够发挥其最大作用的地方。

雅培即时护理平台（ID NOW™）中共病毒（武汉肺炎）测试是在该公司启动其专用系统（m2000™ Real Time）中共病毒（武汉肺炎）测试一周后开始的，该测试在全球的医院和参比实验室（reference laboratories）的专用系统（m2000™ Real Time）上运行。在这两个平台之间，雅培预计每月将进行约500万次测试。

雅培下周将提供即时护理平台（ID NOW）中共病毒（武汉肺炎）测试，并有望提高制造能力，每天提供50,000个测试。

这是该公司第二项获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权进行中共病毒（武汉肺炎）检测的测试；雅培预计合计每月将进行约500万次中共病毒（武汉肺炎）测试。