美国进入新冠病毒疫苗人体试验

武汉肺炎（新型冠状病毒疾病）的肆意传播扩散，各国疫情非常严重。

为此美国和全球众多国家都在实施一些遏制措施。美国国家过敏和传染病研究所周一（3月16日）宣布，已经展开抗新冠病毒疫苗人体试验。

大约有35家公司和学术机构正在紧急开发新冠病毒疫苗。到目前为止，至少4家公司／机构已经在动物身上进行了疫苗测试。位于马萨诸塞州的莫德纳生物技术公司（Moderna）已将其第一批新冠病毒疫苗运送到美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）。

据福克斯新闻报导，一位美国政府官员说，此前曾说准备在4月份对疫苗进行人体试验，但试验的首位参与者将在周一（3月16日）接受实验性剂量的疫苗。

NIAID在周一证实了这一临床试验。

疫苗的人体试验将在西雅图的凯萨医疗机构华盛顿卫生研究所（Kaiser Permanente Washington Health Research Institute）进行，将有45名年轻的，健康志愿者参与。测试使用的是来自莫德纳公司的「mRNA-1273」疫苗。这些参与者不会因此感染，因为疫苗本身不含病毒，测试目的是为了确保疫苗没有令人担忧的副作用，以便为更大型的测试打下基础。

莫德纳此前表示，它使用了新的疫苗制备方法，因此能够快速创造出一种被称为「mRNA-1273」的候选疫苗，从而缩短了开发疫苗的时间。

据报，该公司此前也曾发表声明说，疫苗mRNA-1273是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在，也是过去研发SARS（萨斯，非典）冠状病毒疫苗和MERS（中东呼吸综合征）冠状病毒疫苗时的靶点。

新型冠状病毒与SARS和MERS同属于冠状病毒家族。近年来，科学家们一直在研究SARS和MERS的「原型」病原体。了解如何开发其它冠状病毒疫苗加快科学家们开发新冠病毒候选疫苗的速度。据报，莫德纳公司的疫苗也是建立在早期对MERS病毒研究的工作上。

尽管美国将在周一启动首个新冠病毒疫苗的临床试验，但这种试验一般来说过程漫长，需要一年多的时间才能确定疫苗的安全性和有效性。接受疫苗试验的自愿者将被密切观察大约一年。如果疫苗测试成功，将疫苗分发到必要的人群也需要一段时间。