武汉肺炎新药美国研发 却被中国抢先注册专利 令人瞠目结舌

据报道，美国一位武汉肺炎确诊病患因使用在研药物瑞德西韦病情好转，并且现在已经出院。瑞德西韦为美国药厂研发。但中国科学院武汉病毒研究所4日公布一项研究成果，称中国学者在抗武汉肺炎药物筛选方面取得重要进展，并且已经申请专利。外界质疑武汉病毒研究所这项研究专利，是抢先注册美国药厂吉利德科学公司（Gilead Science）的专利。

国际期刊新英格兰医学杂志NEJM今年1月31日刚有一篇文章发表，提及药物瑞德西韦Remdesivir治疗武汉肺炎有效的个案报告，美国一名新型冠状病毒的病患，使用此药后，健康情况好转。

此药为吉利德科学公司（Gilead Sciences）所研发，原本是用来治疗其他疾病，该公司也发出新闻稿指出，对于治疗新型冠状病毒尚未证实安全或有效，不过针对动物的实验显示，可以对抗中东呼吸症候群（MERS）和严重急性呼吸道症候群（SARS）病毒病原体。

而中国科学院武汉病毒研究所昨天发出新闻稿，宣称中国学者在抑制新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展，研究发现瑞德西韦及另一种药物，能在体外有效抑制病毒，研究所并于上个月21日申报中国发明专利，并将通过PCT（专利合作协定）也就是全球专利提出国际申请。

网路知名医师作家蔡依橙在脸书上批评，这真的令人瞠目结舌，美国文章才刚发表，结果武汉病毒所竟然早在1月21日就把这个药治疗武汉肺炎用途，注册了专利，而且还将通过专利合作协定，延伸进入全球主要国家。

中研院生医所副研究员胡哲铭说明，因为当初吉利德开发此药不是针对新型冠状病毒，所以因应不同疾病可以有不同专利申请，但是如果中国真的申请通过，开发药物本身的吉利德如果要在中国贩售药物，反而还要付专利费用给中国。

底下有网友解释，指武汉病毒所的文中有说「双方同意暂时不要执行专利的权益」，很多国家在药品专利申请本来就是各国独立，所以才会在很多药物上会同时看到广告有美日德等多国专利等字样，有可能这只是很简单的一个合作协议，因为美国没有足够的病患执行此药品的第三期测试也就是人体测试，必须在中国尽速进行，这在很多药品第三期测试非常常见。