中共病毒在全球大流行，各国科学家都在加紧研制抗病毒药物。
吉利德科学（Gilead Sciences Inc）公司的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）已被用于COVID-19（中共病毒引发的肺炎疾病）患者的临床试验，并有望最早在5月中旬获得结果。这是美国抗击中共病毒（武汉肺炎）的一个关键临床试验。
首席研究员安德烈·卡利尔（Andre Kalil）在接受路透社采访时说，抗病毒药物瑞德西韦的随机试验的初步结果甚至会更快出现，该试验于今年2月由美国过敏和传染病研究所（NIAID）发起。
针对COVID-19，目前尚无获批的治疗药物或疫苗可用。瑞德西韦作为COVID-19疾病的一种潜在治疗药物，近期引起了极大的关注。
“STAT News”近日所获得的一段芝加哥大学一个临床试验对话视频显示，一些严重感染COVID-19的患者在服用了吉利德科学公司的抗病毒药物瑞德西韦后，正在迅速恢复。
休士顿卫理公会医院（Houston Methodist Hospital）的医生告诉路透社，自3月23日以来，他们已经用这种药物治疗了41名、大多数是COVID-19重症的患者。没有人死亡，一半人已经回家。
但是休士顿卫理公会医院的医生及其他医生也谨慎告诉路透社，他们需要更多的信息来对瑞德西韦的疗效做出结论。
内布拉斯加大学医学中心教授卡利尔说，美国过敏和传染病研究所（NIAID）的试验“具有所有必要的科学标准，将真正能够帮助我们确定这种药物是否（对治疗COVID-19）起作用”。
这是一项随机、双盲研究，其中一半患者使用瑞德西韦药物，另一半患者使用安慰剂。卡利尔说，该临床试验的注册于周日结束，但已远远超出最初目标的400至500名患者。
卡利尔没有透露总的注册人数，但最新的公共更新数据表明，临床试验的规模可能超过800名患者。
NIAID的临床试验旨在研究当不同程度COVID-19患者使用了瑞德西韦药物后，是否能够改善治疗结果，比如住院时间，对呼吸机的需求以及生存率。至于这些指标要有多少改进才能称得上是临床试验成功，并能将此药视为可行的治疗药物，卡利尔拒绝进行评论。
“我们不仅在寻求统计上的差异，而且也在寻求有意义的临床改善。”他说，“我们希望在5月中旬至下旬的某个时候取得结果。”
缺乏确凿的证据，使美国医学协会以及美国国立卫生研究院尚未推荐瑞德西韦作为COVID-19的治疗药物。
代表12,000多名美国专家的美国传染病学会（IDSA）表示，一旦有了瑞德西韦的全部治疗证据，该学会将做出正式推荐。
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