10月29日，美国食品药品管理局（FDA）宣布授权辉瑞（Pfizer）和BioNTech新冠疫苗，可以给5到11岁儿童接种。辉瑞是首款在美国被授权可以给年幼儿童接种的新冠疫苗。
接下来，美国疾病预防和控制中心CDC，会根据顾问小组于10月27日的讨论结果，给出年幼儿童的疫苗接种计划和建议。CDC计划在下周召开咨询委员会会议，审查辉瑞新冠疫苗的儿科剂量。预计会议结束后，很快会获得批准使用。
综合媒体报道，在获得FDA授权批准后，美国将有2,800万5到11岁儿童可以接种辉瑞疫苗。不过目前全世界除了中国、古巴和阿联酋，还很少有国家给12岁以下儿童接种新冠疫苗。
根据FDA的批准，5到11岁年龄段儿童接种的辉瑞疫苗剂量为10毫克；而给12岁以上儿童接种的第一剂辉瑞疫苗的剂量为30毫克。
FDA的顾问小组表示，他们在密切关注与辉瑞和莫德纳 Moderna疫苗有关的心包炎或心肌炎的发生率后，发现低剂量的疫苗可能有助于减轻这些罕见的副作用。监管机构表示，辉瑞疫苗对 5 至 11 岁儿童的已知和潜在益处大于疫苗副作用的风险。
目前美国58%人群已经完全接种疫苗，远低于英国和法国。很多成年人在是否接种疫苗的问题上犹豫不决，接下来在面对是否要给孩子接种疫苗时，更是会谨慎对待。
美国目前约有58%人群已完全接种 （图片：mayoclinic.org）
美国食品药品管理局代理局长珍妮特·伍德考克博士（Dr. Janet Woodcock）在声明中表示：“我们希望，当人们看到孩子接种疫苗后，能够无忧无虑地参与活动时，会有更多的人给孩子接种疫苗。”
辉瑞和BioNTech表示，试验阶段的数据显示，疫苗对5至11岁儿童对抗新冠病毒的有效率达到90.7%。儿疫苗的副作用，与一项针对16岁到25岁年龄组的研究结果相似。
美国食品和药物管理局委员会的一位成员提出质疑，是否应该只针对高感染风险的儿童提出接种建议。因为有研究表明，健康儿童不太可能出现感染症状，尽管儿童的感染率与成人相似。美国CDC一项分析发现，一些健康问题如肥胖、慢性肺病和神经系统疾病，是导致儿童可能出现严重感染风险的原因，最为常见的疾病是哮喘。
美国从今年5月份开始批准给12至17岁青少年接种新冠疫苗。根据数据显示，青少年组的疫苗接种率要小于成人组。目前，美国12岁到17岁青少年疫苗完全接种率为49.3%。
青少年疫苗接种率低于成年组 图片：MayoClinic.org
拜登政府表示，已经采购了足够数量的疫苗，为全美国2,800万5岁到11岁儿童接种新冠疫苗。并表示，在获得CDC授权批准后的第一周，就会推出第一批疫苗，数量为1,500万剂。
就在前几天，莫德纳的报告数据显示， 6到11岁组儿童接种莫德纳疫苗后，已经产生强大的免疫力，目前正在等待监管部门授权可以给12到17岁青少年接种莫德纳疫苗。
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