产前检测基因测序无创产检DNA产前筛检Panorama NIPT胎儿染色体非侵入式产前筛检 1-844-363-4357 Canada
Posted on June 19, 2019 / 2214 Listing verified by admin as genuine

医疗健康/基因测序/产前检测/孕妇检测/无创产检/胎儿检测/胎儿基因检测/ Panorama NIPT非侵入性产前检测/医疗专家建议检测/ LifeLabs实验室/ LifeLabs Genetics /早期胎儿染色体疾病的无创检测/ DNA产前筛检

产前检测基因测序无创产检DNA产前筛检Panorama NIPT胎儿染色体非侵入式产前筛检 1-844-363-4357


电话:1-844-363-4357

邮件:Ask.Genetics@lifelabs.com

网址:www.lifelabsgenetics.com/product/non-invasive-prenatal-testing/


产前检测基因测序无创产检DNA产前筛检

Panorama NIPT胎儿染色体非侵入式产前筛检

安全,准确,简单,是检测胎儿染色体异常的先进医学技术

医疗专家建议所有孕妇都做此检测

LifeLabs Genetics有众多实验室,您的医疗提供者可以向您推荐一家。

 


产前检测基因测序无创产检DNA产前筛检

Panorama NIPT胎儿染色体非侵入式产前筛检

网址:www.lifelabsgenetics.com/product/non-invasive-prenatal-testing/


产前检测Panorama是孕妇妊娠9周后即可做的非侵入式测试。可查出胎儿DNA中的常见遗传状况及性别。安全,简单,高度准确。

  • 胎儿染色体病症

每位期待小生命诞生的家庭,都非常重视胎儿的健康。人类基因组是由23对染色体(共46个)所构成,染色体存在细胞核内,由DNA与​​蛋白质所组成。每一个染色体皆含有数百个基因。如果胎儿的染色体异常或缺失,就会有与染色体有关的疾病,比如唐式综合症,猫哭症,三倍体等等。这些病症对婴儿健康产生重大影响,包括智力障碍,心脏和呼吸问题,免疫系统问题,喂养困难或其他可能需要在出生时立即护理的问题。

据统计,每800个婴儿中,就有一个患唐式综合症的;每1000个婴儿中,有一个患有染色体微缺失/重复综合症而且,无论怀孕年龄大小,胎儿染色体疾病出现的比例都差不多。

有没有一种有效又安全的检测办法及早发现胎儿的染色体是否正常?有.Panorama NIPT,即常见胎儿染色体异常的非侵入式(无创)DNA筛检,可以在怀孕早期,分离母体和胎儿的DNA,检测出胎儿是否患有染色体异常或缺失的病症。

在加拿大有这项检测技术吗?有.LifeLabs Genetics实验室可以为您提供这项先进安全的医疗测试。

  • 什么是Panorama NIPT非侵入性产前检测

Panorama NIPT是一种简单,安全且高度准确的筛查,可在妊娠9周时,通过从母亲手臂抽取的简单血液,分离出胎儿的DNA并分析胎儿的DNA,从而发现胎儿的常见遗传状况及与染色体有关的疾病.Panorama是唯一可以区分妈妈的DNA和胎儿胎盘DNA的非侵入式检测(的NiPt)。由于采用了独特的测试方法,全景可以筛选与严重健康问题相关的五种微缺失综合症。

  • 谁应该使用Panorama NIPT检测

任何年龄的孕妇,胎儿出现染色体微缺失或异常的可能性都相同,这与孕妇的年龄无关,因此Panorama NIPT检测适用于所有孕妇。

传统的血清筛检测不如全景准确,并且筛检的病症种类较少。诊断测试(例如羊膜穿刺或绒毛膜取样(CVS))虽然可以提供明确诊断,也能测试较多种病症,但有引发妊娠并发(包括流产)的轻微风险。而Panorama NIPT安全,可靠,可以检测多种病症,而且可以在妊娠早期进行。

  • LifeLabs Genetics简介

LifeLabs是一家有50多年历史的加拿大人医疗保健公司。提供各种医疗测试,采集样本,并致力于医疗创新。他们于2015年开设了加拿大著名的专业遗传测试实验室 – LifeLabs Genetics。患者及医生现在可以方便快捷地进行各种基因检测,并确保他们得到加拿大医疗保健专业人员的支持.LifeLabs Genetics团队不断致力于为加拿大人提供基因测试的最新选择。

LifeLabs Genetics支持个体医生和患者,并与各级医疗保健系统合作。作者加拿大医疗保健系统不可分割的一部分。他们也与各种商业和学术企业的医院,诊所,家庭健康团队,学术机构,制药公司,零售药店,设备制造商,养老院,私人付款人和政府合作。

基因检测技术带来了更积极的健康结果。然而,这种新发现的知识也有可能引起混乱和焦虑.LifeLabs Genetics很高兴为您提供正式的咨询会议,他们的遗传咨询师可以指导您完成整个过程和结果。

欲了解更多信息,请访问:HTTPS://www.lifelabsgenetics.com/about-us/

  • 如何与LifeLabs Genetics联系

LifeLabs Genetics在加拿大很多地方都有实验室,您的医疗提供者可以推荐一处离您的家最近的实验室,方便您测试。

联系电话:1-844-363-4357
联系邮件:Ask.Genetics@lifelabs.com
网址:https://www.lifelabsgenetics.com/product/non-invasive-prenatal-testing/


  • 一位患者的亲身经历:非侵入性产前检测导致发现罕见,可治疗的癌症

在癌症消失近一年后,Jessica Matwick分享了她的故事,即Panorama™产前检测三倍体遗传病的独特能力,让她发现了早期子宫内细胞异常生长的癌症并及时治疗。

新孕妇怀孕前几周,是兴奋和不确定的,然后她们就想知道有关发育中胎儿健康的信息。多年来,专家建议所有女性都进行产前筛查,以检测染色体的差异,如唐氏综合症。

2012年,在产前筛查领域引入了一项新技术,可以进行早期筛查,提高检出率,降低误报率和更全面的检测。这种类型的产前筛查被称为全景™的NiPt ,即非侵入性产前检测(的NiPt)。它分析从胎盘释放到母亲血液中的DNA,用于一些常见的遗传检测,如那些涉及缺失或额外染色体的遗传病症。因为它是简单的抽血,与诊断测试相比,它被认为是“非侵入性的”,而羊膜穿刺术有流产的风险。

Jessica Matwick怀孕八周时,她认为Panorama™NIPT是她最好的检测方案。作为新生儿重症监护室的一名护士,Jessica熟悉怀孕所带来的风险和并发症,并希望获得尽可能多的关于她怀孕状况的信息。当怀孕整整九周时,她的医生要求她到LifeLabs做这种检测,当时她们没意识到Panorama是唯一一种筛查三倍体的NIPT技术,三倍体是一种罕见且常常致命的胎儿染色体异常。

检测结果显示,杰西卡可能怀有双胞胎(并且失去了一个婴儿),或者胎儿是三倍体症状。鉴于没有证据表明杰西卡家族曾经怀过双胞胎,她的家庭医生认为这个结果意味着她患三倍体的风险很高。

三倍体是1000例怀孕中可能出现一例的罕见的遗传病,三倍体常导致胎儿流产或死产。“我的医生说这是你在做产前检测时收到的最糟糕的结果, “杰西卡说,”这些类型的怀孕是许多女性流产的原因,但我的身体并没有那样反应“。

Jessica的医生下令进行超声检查,发现在13周时,还没有胎儿心跳。“尽管有令人心碎的消息,我还是松了一口气,我没有做出任何决定,”她回忆道。“我掌握了所需的所有信息。”有鉴于此,并且因为检测显示三倍体风险增加可能与母亲并发症有关,Jessic的医疗团队立即为她做了手术。在她的手术过程中,Jessic被告知有异常表现的组织需要立即切除。

手术后,杰西卡准备开始再次尝试另一个婴儿。然而,她的医疗团队告诉她,异常组织已经变成癌症并且可能在她的子宫中开始生长肿瘤。诊断为妊娠滋养细胞肿瘤(GTN),这是一种可以在体内迅速从子宫扩散到肝脏,肺部和大脑的癌症.GTN也恰好是携带三倍体妊娠妇女的危险因素。能够及早发现它是最好的情况,因为传统化疗反应对这种癌症很有效。

杰西卡说:“如果我从未做这种测试,我就不会知道自己有风险。”“我们很幸运能够在癌症传播过快之前就能够抓住癌症。”

经过三个月的化疗,癌症已经缓解。在2018年5月,在化疗六个月后,她被允许再次开始尝试怀孕。“我极力向所有怀孕的人推荐全景,并希望使用非侵入性产前筛查来优化遗传检测“.LifeLabs遗传咨询师Kate Gardiner说。”产前领域的重大改进之一就是扩大了我们能够筛检的内容,例如三倍体这样的罕见病症,这对她自己的医疗管理和未来的孕期计划产生了巨大的影响。这也有助于为一些女性提供信息,让她们知道为什么会流产“。

由于受到及时照顾,Jessica已经恢复她的工作和事业。“我是一名护士,我每天都和宝宝一起工作,但我以前从未听说过这种情况,”杰西卡说。“现在,我可能会在随后的怀孕中再次出现三倍体的风险,所以我已经主动联系LifeLabs。我们正在为一个婴儿再次努力,所以我想尽可能地管好我的健康和未来怀孕的健康”。


醫療健康/基因測序/產前檢測/孕婦檢測/無創產檢/胎兒檢測/胎兒基因檢測/Panorama NIPT非侵入性產前檢測/醫療專家建議檢測/LifeLabs 實驗室/LifeLabs Genetics/早期胎兒染色體疾病的無創檢測/DNA產前篩檢

產前檢測基因測序無創產檢DNA產前篩檢Panorama NIPT胎兒染色體非侵入式產前篩檢1-844-363-4357

電話:1-844-363-4357

郵件:Ask.Genetics@lifelabs.com

網址:www.lifelabsgenetics.com/product/non-invasive-prenatal-testing/


產前檢測基因測序無創產檢DNA產前篩檢
Panorama NIPT胎兒染色體非侵入式產前篩檢

安全,準確,簡單,是檢測胎兒染色體異常的先進醫學技術
醫療專家建議所有孕婦都做此檢測

LifeLabs Genetics有眾多實驗室,您的醫療提供者可以向您推荐一家。


產前檢測基因測序無創產檢DNA產前篩檢
Panorama NIPT胎兒染色體非侵入式產前篩檢

網址:www.lifelabsgenetics.com/product/non-invasive-prenatal-testing/


產前檢測Panorama 是孕婦妊娠9週後即可做的非侵入式测试。可查出胎兒DNA中的常见遗传状 况及性別。安全,簡單,高度準確。

  • 胎兒染色體病症

每位期待小生命誕生的家庭,都非常重視胎兒的健康。人類基因組是由23對染色體(共46個)所構成,染色體存在細胞核內,由DNA與​​蛋白質所組成。每一個染色體皆含有數百個基因。如果胎兒的染色體異常或缺失,就會有與染色體有關的疾病,比如唐式綜合症,貓哭症,三倍體等等。這些病症對嬰兒健康產生重大影響,包括智力障礙,心臟和呼吸問題,免疫系統問題,餵養困難或其他可能需要在出生時立即護理的問題。

據統計,每800個嬰兒中,就有一個患唐式綜合症的;每1000個嬰兒中,有一個患有染色體微缺失/重複綜合症而且,無論懷孕年齡大小,胎兒染色體疾病出現的比例都差不多。

有沒有一種有效又安全的檢測辦法及早發現胎兒的染色體是否正常?

有.Panorama NIPT,即常見胎兒染色體異常的非侵入式(無創)DNA篩檢,可以在懷孕早期,分離母體和胎兒的DNA,檢測出胎兒是否患有染色體異常或缺失的病症。在加拿大有這項檢測技術嗎?有.LifeLabs Genetics實驗室可以為您提供這項先進安全的醫療測試。

  • 什麼是Panorama NIPT非侵入性產前檢測

Panorama NIPT是一種簡單,安全且高度準確的篩查,可在妊娠9週時,通過從母親手臂抽取的簡單血液,分離出胎兒的DNA並分析胎兒的DNA,從而發現胎兒的常見遺傳狀況及與染色體有關的疾病.Panorama是唯一可以區分媽媽的DNA和胎兒胎盤DNA的非侵入式檢測(的NiPt)。由於採用了獨特的測試方法,全景可以篩選與嚴重健康問題相關的五種微缺失綜合症。

  • 誰應該使用Panorama NIPT檢測

任何年齡的孕婦,胎兒出現染色體微缺失或異常的可能性都相同,這與孕婦的年齡無關,因此Panorama NIPT檢測適用於所有孕婦。
傳統的血清篩檢測不如全景準確,並且篩檢的病症種類較少。診斷測試(例如羊膜穿刺或絨毛膜取樣(CVS))雖然可以提供明確診斷,也能測試較多種病症,但有引發妊娠並發(包括流產)的輕微風險。而Panorama NIPT安全,可靠,可以檢測多種病症,而且可以在妊娠早期進行。

  • LifeLabs Genetics簡介

LifeLabs是一家有50多年曆史的加拿大人醫療保健公司。提供各種醫療測試,採集樣本,並致力於醫療創新。他們於2015年開設了加拿大著名的專業遺傳測試實驗室 – LifeLabs Genetics。患者及醫生現在可以方便快捷地進行各種基因檢測,並確保他們得到加拿大醫療保健專業人員的支持.LifeLabs Genetics團隊不斷致力於為加拿大人提供基因測試的最新選擇。

LifeLabs Genetics支持個體醫生和患者,並與各級醫療保健系統合作。作者加拿大醫療保健系統不可分割的一部分。他們也與各種商業和學術企業的醫院,診所,家庭健康團隊,學術機構,製藥公司,零售藥店,設備製造商,養老院,私人付款人和政府合作。

基因檢測技術帶來了更積極的健康結果。然而,這種新發現的知識也有可能引起混亂和焦慮.LifeLabs Genetics很高興為您提供正式的諮詢會議,他們的遺傳諮詢師可以指導您完成整個過程和結果。

欲了解更多信息,請訪問:HTTPS://www.lifelabsgenetics.com/about-us/

  • 如何與LifeLabs Genetics聯繫

LifeLabs Genetics在加拿大很多地方都有實驗室,您的醫療提供者可以推荐一處離您的家最近的實驗室,方便您測試。
聯繫電話:1-844-363-4357
聯繫郵件:Ask.Genetics@lifelabs.com
網址:www.lifelabsgenetics.com/product/non-invasive-prenatal-testing/


  • 一位患者的親身經歷:非侵入性產前檢測導致發現罕見,可治療的癌症

在癌症消失近一年後,Jessica Matwick分享了她的故事,即Panorama™產前檢測三倍體遺傳病的獨特能力,讓她發現了早期子宮內細胞異常生長的癌症並及時治療。
新孕婦懷孕前幾週,是興奮和不確定的,然後她們就想知道有關發育中胎兒健康的信息。多年來,專家建議所有女性都進行產前篩查,以檢測染色體的差異,如唐氏綜合症。
2012年,在產前篩查領域引入了一項新技術,可以進行早期篩查,提高檢出率,降低誤報率和更全面的檢測。這種類型的產前篩查被稱為全景™的NiPt ,即非侵入性產前檢測(的NiPt)。它分析從胎盤釋放到母親血液中的DNA,用於一些常見的遺傳檢測,如那些涉及缺失或額外染色體的遺傳病症。因為它是簡單的抽血,與診斷測試相比,它被認為是“非侵入性的”,而羊膜穿刺術有流產的風險。
Jessica Matwick懷孕八週時,她認為Panorama™NIPT是她最好的檢測方案。作為新生兒重症監護室的一名護士,Jessica熟悉懷孕所帶來的風險和並發症,並希望獲得盡可能多的關於她懷孕狀況的信息。當懷孕整整九週時,她的醫生要求她到LifeLabs做這種檢測,當時她們沒意識到Panorama是唯一一種篩查三倍體的NIPT技術,三倍體是一種罕見且常常致命的胎兒染色體異常。
檢測結果顯示,傑西卡可能懷有雙胞胎(並且失去了一個嬰兒),或者胎兒是三倍體症狀。鑑於沒有證據表明杰西卡家族曾經懷過雙胞胎,她的家庭醫生認為這個結果意味著她患三倍體的風險很高。
三倍體是1000例懷孕中可能出現一例的罕見的遺傳病,三倍體常導致胎兒流產或死產。 “我的醫生說這是你在做產前檢測時收到的最糟糕的結果, “傑西卡說,”這些類型的懷孕是許多女性流產的原因,但我的身體並沒有那樣反應“。
Jessica的醫生下令進行超聲檢查,發現在13週時,還沒有胎兒心跳。 “儘管有令人心碎的消息,我還是鬆了一口氣,我沒有做出任何決定,”她回憶道。 “我掌握了所需的所有信息。”有鑑於此,並且因為檢測顯示三倍體風險增加可能與母親並發症有關,Jessic的醫療團隊立即為她做了手術。在她的手術過程中,Jessic被告知有異常表現的組織需要立即切除。
手術後,傑西卡準備開始再次嘗試另一個嬰兒。然而,她的醫療團隊告訴她,異常組織已經變成癌症並且可能在她的子宮中開始生長腫瘤。診斷為妊娠滋養細胞腫瘤(GTN),這是一種可以在體內迅速從子宮擴散到肝臟,肺部和大腦的癌症.GTN也恰好是攜帶三倍體妊娠婦女的危險因素。能夠及早發現它是最好的情況,因為傳統化療反應對這種癌症很有效。
傑西卡說:“如果我從未做這種測試,我就不會知道自己有風險。”“我們很幸運能夠在癌症傳播過快之前就能夠抓住癌症。”
經過三個月的化療,癌症已經緩解。在2018年5月,在化療六個月後,她被允許再次開始嘗試懷孕。 “我極力向所有懷孕的人推薦全景,並希望使用非侵入性產前篩查來優化遺傳檢測“.LifeLabs遺傳諮詢師Kate Gardiner說。 ”產前領域的重大改進之一就是擴大了我們能夠篩檢的內容,例如三倍體這樣的罕見病症,這對她自己的醫療管理和未來的孕期計劃產生了巨大的影響。這也有助於為一些女性提供信息,讓她們知道為什麼會流產“。
由於受到及時照顧,Jessica已經恢復她的工作和事業。 “我是一名護士,我每天都和寶寶一起工作,但我以前從未聽說過這種情況,”傑西卡說。 “現在,我可能會在隨後的懷孕中再次出現三倍體的風險,所以我已經主動聯繫LifeLabs。我們正在為一個嬰兒再次努力,所以我想盡可能地管好我的健康和未來懷孕的健康”。


Features
johnytor
Reviews
There are no reviews yet, why not be the first?
Leave a review
服务: 价格: 环境: