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产前检测基因测序无创产检DNA产前筛检Panorama NIPT胎儿染色体非侵入式产前筛检 1-844-363-4357

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邮件：Ask.Genetics@lifelabs.com

网址：www.lifelabsgenetics.com/product/non-invasive-prenatal-testing/

产前检测基因测序无创产检DNA产前筛检

Panorama NIPT胎儿染色体非侵入式产前筛检

安全，准确，简单，是检测胎儿染色体异常的先进医学技术

医疗专家建议所有孕妇都做此检测

LifeLabs Genetics有众多实验室，您的医疗提供者可以向您推荐一家。

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产前检测Panorama是孕妇妊娠9周后即可做的非侵入式测试。可查出胎儿DNA中的常见遗传状况及性别。安全，简单，高度准确。

• 胎儿染色体病症

每位期待小生命诞生的家庭，都非常重视胎儿的健康。人类基因组是由23对染色体（共46个）所构成，染色体存在细胞核内，由DNA与​​蛋白质所组成。每一个染色体皆含有数百个基因。如果胎儿的染色体异常或缺失，就会有与染色体有关的疾病，比如唐式综合症，猫哭症，三倍体等等。这些病症对婴儿健康产生重大影响，包括智力障碍，心脏和呼吸问题，免疫系统问题，喂养困难或其他可能需要在出生时立即护理的问题。

据统计，每800个婴儿中，就有一个患唐式综合症的;每1000个婴儿中，有一个患有染色体微缺失/重复综合症而且，无论怀孕年龄大小，胎儿染色体疾病出现的比例都差不多。

有没有一种有效又安全的检测办法及早发现胎儿的染色体是否正常？有.Panorama NIPT，即常见胎儿染色体异常的非侵入式（无创）DNA筛检，可以在怀孕早期，分离母体和胎儿的DNA，检测出胎儿是否患有染色体异常或缺失的病症。

在加拿大有这项检测技术吗？有.LifeLabs Genetics实验室可以为您提供这项先进安全的医疗测试。

• 什么是Panorama NIPT非侵入性产前检测

Panorama NIPT是一种简单，安全且高度准确的筛查，可在妊娠9周时，通过从母亲手臂抽取的简单血液，分离出胎儿的DNA并分析胎儿的DNA，从而发现胎儿的常见遗传状况及与染色体有关的疾病.Panorama是唯一可以区分妈妈的DNA和胎儿胎盘DNA的非侵入式检测（的NiPt）。由于采用了独特的测试方法，全景可以筛选与严重健康问题相关的五种微缺失综合症。

• 谁应该使用Panorama NIPT检测

任何年龄的孕妇，胎儿出现染色体微缺失或异常的可能性都相同，这与孕妇的年龄无关，因此Panorama NIPT检测适用于所有孕妇。

传统的血清筛检测不如全景准确，并且筛检的病症种类较少。诊断测试（例如羊膜穿刺或绒毛膜取样（CVS））虽然可以提供明确诊断，也能测试较多种病症，但有引发妊娠并发（包括流产）的轻微风险。而Panorama NIPT安全，可靠，可以检测多种病症，而且可以在妊娠早期进行。

• LifeLabs Genetics简介

LifeLabs是一家有50多年历史的加拿大人医疗保健公司。提供各种医疗测试，采集样本，并致力于医疗创新。他们于2015年开设了加拿大著名的专业遗传测试实验室 – LifeLabs Genetics。患者及医生现在可以方便快捷地进行各种基因检测，并确保他们得到加拿大医疗保健专业人员的支持.LifeLabs Genetics团队不断致力于为加拿大人提供基因测试的最新选择。

LifeLabs Genetics支持个体医生和患者，并与各级医疗保健系统合作。作者加拿大医疗保健系统不可分割的一部分。他们也与各种商业和学术企业的医院，诊所，家庭健康团队，学术机构，制药公司，零售药店，设备制造商，养老院，私人付款人和政府合作。

基因检测技术带来了更积极的健康结果。然而，这种新发现的知识也有可能引起混乱和焦虑.LifeLabs Genetics很高兴为您提供正式的咨询会议，他们的遗传咨询师可以指导您完成整个过程和结果。

欲了解更多信息，请访问：HTTPS：//www.lifelabsgenetics.com/about-us/

• 如何与LifeLabs Genetics联系

LifeLabs Genetics在加拿大很多地方都有实验室，您的医疗提供者可以推荐一处离您的家最近的实验室，方便您测试。

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• 一位患者的亲身经历：非侵入性产前检测导致发现罕见，可治疗的癌症

在癌症消失近一年后，Jessica Matwick分享了她的故事，即Panorama™产前检测三倍体遗传病的独特能力，让她发现了早期子宫内细胞异常生长的癌症并及时治疗。

新孕妇怀孕前几周，是兴奋和不确定的，然后她们就想知道有关发育中胎儿健康的信息。多年来，专家建议所有女性都进行产前筛查，以检测染色体的差异，如唐氏综合症。

2012年，在产前筛查领域引入了一项新技术，可以进行早期筛查，提高检出率，降低误报率和更全面的检测。这种类型的产前筛查被称为全景™的NiPt ，即非侵入性产前检测（的NiPt）。它分析从胎盘释放到母亲血液中的DNA，用于一些常见的遗传检测，如那些涉及缺失或额外染色体的遗传病症。因为它是简单的抽血，与诊断测试相比，它被认为是“非侵入性的”，而羊膜穿刺术有流产的风险。

Jessica Matwick怀孕八周时，她认为Panorama™NIPT是她最好的检测方案。作为新生儿重症监护室的一名护士，Jessica熟悉怀孕所带来的风险和并发症，并希望获得尽可能多的关于她怀孕状况的信息。当怀孕整整九周时，她的医生要求她到LifeLabs做这种检测，当时她们没意识到Panorama是唯一一种筛查三倍体的NIPT技术，三倍体是一种罕见且常常致命的胎儿染色体异常。

检测结果显示，杰西卡可能怀有双胞胎（并且失去了一个婴儿），或者胎儿是三倍体症状。鉴于没有证据表明杰西卡家族曾经怀过双胞胎，她的家庭医生认为这个结果意味着她患三倍体的风险很高。

三倍体是1000例怀孕中可能出现一例的罕见的遗传病，三倍体常导致胎儿流产或死产。“我的医生说这是你在做产前检测时收到的最糟糕的结果， “杰西卡说，”这些类型的怀孕是许多女性流产的原因，但我的身体并没有那样反应“。

Jessica的医生下令进行超声检查，发现在13周时，还没有胎儿心跳。“尽管有令人心碎的消息，我还是松了一口气，我没有做出任何决定，”她回忆道。“我掌握了所需的所有信息。”有鉴于此，并且因为检测显示三倍体风险增加可能与母亲并发症有关，Jessic的医疗团队立即为她做了手术。在她的手术过程中，Jessic被告知有异常表现的组织需要立即切除。

手术后，杰西卡准备开始再次尝试另一个婴儿。然而，她的医疗团队告诉她，异常组织已经变成癌症并且可能在她的子宫中开始生长肿瘤。诊断为妊娠滋养细胞肿瘤（GTN），这是一种可以在体内迅速从子宫扩散到肝脏，肺部和大脑的癌症.GTN也恰好是携带三倍体妊娠妇女的危险因素。能够及早发现它是最好的情况，因为传统化疗反应对这种癌症很有效。

杰西卡说：“如果我从未做这种测试，我就不会知道自己有风险。”“我们很幸运能够在癌症传播过快之前就能够抓住癌症。”

经过三个月的化疗，癌症已经缓解。在2018年5月，在化疗六个月后，她被允许再次开始尝试怀孕。“我极力向所有怀孕的人推荐全景，并希望使用非侵入性产前筛查来优化遗传检测“.LifeLabs遗传咨询师Kate Gardiner说。”产前领域的重大改进之一就是扩大了我们能够筛检的内容，例如三倍体这样的罕见病症，这对她自己的医疗管理和未来的孕期计划产生了巨大的影响。这也有助于为一些女性提供信息，让她们知道为什么会流产“。

由于受到及时照顾，Jessica已经恢复她的工作和事业。“我是一名护士，我每天都和宝宝一起工作，但我以前从未听说过这种情况，”杰西卡说。“现在，我可能会在随后的怀孕中再次出现三倍体的风险，所以我已经主动联系LifeLabs。我们正在为一个婴儿再次努力，所以我想尽可能地管好我的健康和未来怀孕的健康”。

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Panorama NIPT胎兒染色體非侵入式產前篩檢

安全，準確，簡單，是檢測胎兒染色體異常的先進醫學技術
醫療專家建議所有孕婦都做此檢測

LifeLabs Genetics有眾多實驗室，您的醫療提供者可以向您推荐一家。

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產前檢測Panorama 是孕婦妊娠9週後即可做的非侵入式测试。可查出胎兒DNA中的常见遗传状 况及性別。安全，簡單，高度準確。

• 胎兒染色體病症

每位期待小生命誕生的家庭，都非常重視胎兒的健康。人類基因組是由23對染色體（共46個）所構成，染色體存在細胞核內，由DNA與​​蛋白質所組成。每一個染色體皆含有數百個基因。如果胎兒的染色體異常或缺失，就會有與染色體有關的疾病，比如唐式綜合症，貓哭症，三倍體等等。這些病症對嬰兒健康產生重大影響，包括智力障礙，心臟和呼吸問題，免疫系統問題，餵養困難或其他可能需要在出生時立即護理的問題。

據統計，每800個嬰兒中，就有一個患唐式綜合症的;每1000個嬰兒中，有一個患有染色體微缺失/重複綜合症而且，無論懷孕年齡大小，胎兒染色體疾病出現的比例都差不多。

有沒有一種有效又安全的檢測辦法及早發現胎兒的染色體是否正常？

有.Panorama NIPT，即常見胎兒染色體異常的非侵入式（無創）DNA篩檢，可以在懷孕早期，分離母體和胎兒的DNA，檢測出胎兒是否患有染色體異常或缺失的病症。在加拿大有這項檢測技術嗎？有.LifeLabs Genetics實驗室可以為您提供這項先進安全的醫療測試。

• 什麼是Panorama NIPT非侵入性產前檢測

Panorama NIPT是一種簡單，安全且高度準確的篩查，可在妊娠9週時，通過從母親手臂抽取的簡單血液，分離出胎兒的DNA並分析胎兒的DNA，從而發現胎兒的常見遺傳狀況及與染色體有關的疾病.Panorama是唯一可以區分媽媽的DNA和胎兒胎盤DNA的非侵入式檢測（的NiPt）。由於採用了獨特的測試方法，全景可以篩選與嚴重健康問題相關的五種微缺失綜合症。

• 誰應該使用Panorama NIPT檢測

任何年齡的孕婦，胎兒出現染色體微缺失或異常的可能性都相同，這與孕婦的年齡無關，因此Panorama NIPT檢測適用於所有孕婦。
傳統的血清篩檢測不如全景準確，並且篩檢的病症種類較少。診斷測試（例如羊膜穿刺或絨毛膜取樣（CVS））雖然可以提供明確診斷，也能測試較多種病症，但有引發妊娠並發（包括流產）的輕微風險。而Panorama NIPT安全，可靠，可以檢測多種病症，而且可以在妊娠早期進行。

• LifeLabs Genetics簡介

LifeLabs是一家有50多年曆史的加拿大人醫療保健公司。提供各種醫療測試，採集樣本，並致力於醫療創新。他們於2015年開設了加拿大著名的專業遺傳測試實驗室 – LifeLabs Genetics。患者及醫生現在可以方便快捷地進行各種基因檢測，並確保他們得到加拿大醫療保健專業人員的支持.LifeLabs Genetics團隊不斷致力於為加拿大人提供基因測試的最新選擇。

LifeLabs Genetics支持個體醫生和患者，並與各級醫療保健系統合作。作者加拿大醫療保健系統不可分割的一部分。他們也與各種商業和學術企業的醫院，診所，家庭健康團隊，學術機構，製藥公司，零售藥店，設備製造商，養老院，私人付款人和政府合作。

基因檢測技術帶來了更積極的健康結果。然而，這種新發現的知識也有可能引起混亂和焦慮.LifeLabs Genetics很高興為您提供正式的諮詢會議，他們的遺傳諮詢師可以指導您完成整個過程和結果。

欲了解更多信息，請訪問：HTTPS：//www.lifelabsgenetics.com/about-us/

• 如何與LifeLabs Genetics聯繫

LifeLabs Genetics在加拿大很多地方都有實驗室，您的醫療提供者可以推荐一處離您的家最近的實驗室，方便您測試。
聯繫電話：1-844-363-4357
聯繫郵件：Ask.Genetics@lifelabs.com
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• 一位患者的親身經歷：非侵入性產前檢測導致發現罕見，可治療的癌症

在癌症消失近一年後，Jessica Matwick分享了她的故事，即Panorama™產前檢測三倍體遺傳病的獨特能力，讓她發現了早期子宮內細胞異常生長的癌症並及時治療。
新孕婦懷孕前幾週，是興奮和不確定的，然後她們就想知道有關發育中胎兒健康的信息。多年來，專家建議所有女性都進行產前篩查，以檢測染色體的差異，如唐氏綜合症。
2012年，在產前篩查領域引入了一項新技術，可以進行早期篩查，提高檢出率，降低誤報率和更全面的檢測。這種類型的產前篩查被稱為全景™的NiPt ，即非侵入性產前檢測（的NiPt）。它分析從胎盤釋放到母親血液中的DNA，用於一些常見的遺傳檢測，如那些涉及缺失或額外染色體的遺傳病症。因為它是簡單的抽血，與診斷測試相比，它被認為是“非侵入性的”，而羊膜穿刺術有流產的風險。
Jessica Matwick懷孕八週時，她認為Panorama™NIPT是她最好的檢測方案。作為新生兒重症監護室的一名護士，Jessica熟悉懷孕所帶來的風險和並發症，並希望獲得盡可能多的關於她懷孕狀況的信息。當懷孕整整九週時，她的醫生要求她到LifeLabs做這種檢測，當時她們沒意識到Panorama是唯一一種篩查三倍體的NIPT技術，三倍體是一種罕見且常常致命的胎兒染色體異常。
檢測結果顯示，傑西卡可能懷有雙胞胎（並且失去了一個嬰兒），或者胎兒是三倍體症狀。鑑於沒有證據表明杰西卡家族曾經懷過雙胞胎，她的家庭醫生認為這個結果意味著她患三倍體的風險很高。
三倍體是1000例懷孕中可能出現一例的罕見的遺傳病，三倍體常導致胎兒流產或死產。 “我的醫生說這是你在做產前檢測時收到的最糟糕的結果， “傑西卡說，”這些類型的懷孕是許多女性流產的原因，但我的身體並沒有那樣反應“。
Jessica的醫生下令進行超聲檢查，發現在13週時，還沒有胎兒心跳。 “儘管有令人心碎的消息，我還是鬆了一口氣，我沒有做出任何決定，”她回憶道。 “我掌握了所需的所有信息。”有鑑於此，並且因為檢測顯示三倍體風險增加可能與母親並發症有關，Jessic的醫療團隊立即為她做了手術。在她的手術過程中，Jessic被告知有異常表現的組織需要立即切除。
手術後，傑西卡準備開始再次嘗試另一個嬰兒。然而，她的醫療團隊告訴她，異常組織已經變成癌症並且可能在她的子宮中開始生長腫瘤。診斷為妊娠滋養細胞腫瘤（GTN），這是一種可以在體內迅速從子宮擴散到肝臟，肺部和大腦的癌症.GTN也恰好是攜帶三倍體妊娠婦女的危險因素。能夠及早發現它是最好的情況，因為傳統化療反應對這種癌症很有效。
傑西卡說：“如果我從未做這種測試，我就不會知道自己有風險。”“我們很幸運能夠在癌症傳播過快之前就能夠抓住癌症。”
經過三個月的化療，癌症已經緩解。在2018年5月，在化療六個月後，她被允許再次開始嘗試懷孕。 “我極力向所有懷孕的人推薦全景，並希望使用非侵入性產前篩查來優化遺傳檢測“.LifeLabs遺傳諮詢師Kate Gardiner說。 ”產前領域的重大改進之一就是擴大了我們能夠篩檢的內容，例如三倍體這樣的罕見病症，這對她自己的醫療管理和未來的孕期計劃產生了巨大的影響。這也有助於為一些女性提供信息，讓她們知道為什麼會流產“。
由於受到及時照顧，Jessica已經恢復她的工作和事業。 “我是一名護士，我每天都和寶寶一起工作，但我以前從未聽說過這種情況，”傑西卡說。 “現在，我可能會在隨後的懷孕中再次出現三倍體的風險，所以我已經主動聯繫LifeLabs。我們正在為一個嬰兒再次努力，所以我想盡可能地管好我的健康和未來懷孕的健康”。