Panorama一种简单、安全且高度准确的产前婴儿DNA检测，找出常见的遗传疾病，最早可以在怀孕9周时进行。Panorama™通过从母亲手臂上抽出的血液样本来分析婴儿的（胎盘）DNA。
Panorama™无创产前检查（NIPT）能够检测什么？
Panorama™无创产前检查（NIPT）能够检测以下染色体疾病：
唐氏综合征：这是由21号染色体的多余副本引起的，也称为21三体。这是智力障碍的最常见遗传原因，唐氏综合征患者具有一定程度的智力障碍和/或心脏或其他器官的缺陷。每750名婴儿中便有1名患有这种疾病；许多有这种疾病的人活到60岁或以上。
爱德华兹综合征：这是由18号染色体的多余副本引起的，也称为18三体。大多数有18三体的婴儿都有严重的智力障碍和多个严重的先天缺陷。每3,000个婴儿中大约有1个有18三体。
帕陶综合征：这是由13号染色体的多余副本引起的，也称为13三体。患有这种疾病的婴儿需要严重的医疗护理，因为他们患有严重的智力障碍和先天缺陷。这种综合征与18号三体相似，出生时存活的婴儿中，大多数都在1岁之前死亡。每5,000名婴儿中大约有1名有13三体。
特纳综合征：这种综合征是由X染色体缺失的副本引起的，也称为X单体。这种情况仅影响女孩。大约每5,000名女孩中便有1名在出生时患有X单体综合征。
三倍体：在三倍体中，胎儿的每个染色体有3个副本，而不是2个（共69个染色体，而不是46个）。大约每100个受孕中便有一个会受三倍体影响。
使用Panorama™无创产前检查（NIPT）筛测的好处:
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提早提供有关怀孕健康状况的信息
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使父母能够更好地为婴儿的出生做准备
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有助于为母亲和婴儿制定量身定制的护理计划
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减少不必要的侵入式诊断程序（例如绒毛膜绒毛取样（CVS）和羊膜穿刺术）
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检测其他测试无法检测的问题，包括葡萄胎、三倍体和双胞胎消失。它们都可以影响其他NIPT检测的准确性
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在确定婴儿性别方面提供最高的公布准确性
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促进更主动、更自信的决策
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使所有加拿大人都能获得产前检查，而不仅限于高危人群。
