Posted on 2020-03-30 / 1457

用羟氯喹治疗新冠病毒(治疗中共肺炎)成功率达到100%

 

弗拉基米尔·泽伦科(Vladimir Zelenko)

目前新冠病毒(中共肺炎)的药物研发工作还处于进展阶段,但美国一名医生弗拉基米尔·泽伦科(Vladimir Zelenko)博士结合使用羟氯喹等药物的尝试已取得巨大成功。临床证明,他使用该办法治疗患者的成功率达100%,这给当下缓解疫情增加了希望。

泽伦科是纽约一名获得委员会认证的家庭医生,此前已成功治疗了350名中共病毒患者,100%成功。他采取混合药物的方式治疗,选用的药物包括羟氯喹(hydroxychloroquine)、阿奇霉素(azithromycin,即Z-Pak,一种治疗继发性感染的抗生素)和硫酸锌(zinc sulfate)。

泽伦科说,他看到病人的呼吸急促症状在治疗后4到6小时内就消失了。

现在,在纽约成功治疗了699名患者后,泽伦科医生提供了其治疗的最新情况。

在接受前纽约市长朱利安尼(Rudy Giuliani)的独家采访中,泽伦科分享了他的最新研究结果。该结果显示,在他治疗的699名患者中,没有患者死亡,没有患者插管,只有4人住院。

泽伦科表示,整个疗程5天,只需花费20美元,成功率却高达100%。他将成功定义为“不死”。


法国拉乌尔特团队宣布 最新研究证实使用羟氯喹治疗新冠病毒有效

 

法国马赛大学医学院教授拉乌尔特 GERARD JULIEN / AFP

法国生物学家拉乌尔特公布最新研究,通过一项更大规模的实验,再次证实氯喹衍生的药物治疗新冠病毒有显著疗效。不过,他的这一成果仍然遭遇不少科学家的异议。

这一最新研究周五晚间在网络公布,尚未在杂志刊出,总共对八十名患者使用羟氯喹结合一种抗菌素阿奇霉素治疗进行治疗,其中一半患者年龄小于52.5岁,实验期6-10日,。根据这一研究,“百分之八十一的患者转好”。实验结束时,一位74岁的患者还在急救室抢救,另外一位86岁的患者不治死亡。研究称,大部分患者服用药物不到一周,就明显减少了身体里的病毒。

氯喹是一种抗疟疾的廉价药物,由氯喹衍生出的羟氯喹已有数十年临床应用历史,市场上最多以Nivaquine或Plaquenil药名销售。拉乌尔特团队临床实验时结合使用了阿奇霉素以预防细菌感染。拉乌尔特表示,在给羟氯喹添加了阿奇霉素以后,治疗效果更是非常出奇。

他的团队3月16日公布了第一批对二十几位患者使用氯喹治疗的结果,其中四分之三在六日后痊愈,在法国激起了希望,也引起科学家同仁的批评。

主持氯喹治疗新冠肺炎的马赛大学医院研究所教授迪迪埃·拉乌尔特和他的团队在最新研究中结论说:“我们再次证实使用羟氯喹结合阿奇霉素对治疗新冠病毒有疗效”。

但是,不少科学家周六表示,仍然无法仅仅凭这一研究,就能证实氯喹对治疗新冠病毒有效。他们指责拉乌尔特团队最主要的理由是,在他的研究中,没有加入一个“控制组”,即在80人这个“实验组”之外,同时还应有一个“控制组”见证,对后一组不使用羟氯喹结合阿奇霉素治疗。

针对推上许多人称赞这是一个巨大的进步的说法,伦敦帝国理工教授巴鲁认为拉乌尔特的研究“并不巨大,且让人害怕。”

他表示,这是在一个没有另外一组见证患者的条件下进行的实验,“80名患者差不多是轻症。,服用或者不服用羟氯喹结合阿奇霉素治疗,大部分新冠病毒患者会恢复健康。”。他的批评在推特上得到另外一些科学家的响应。

瑞士科学网Heidi.news评论称,可以打赌,这一新的研究只能说服那些早已信服氯喹有奇效的人。

使用氯喹以及其衍生物羟氯喹进行治疗新冠病毒实验,使得拉乌尔前处于全球争议的中心。部分医生,部分国家呼吁大规模使用羟氯喹。美国总统特朗普形容这是“天赐礼物”。

但更多的科研人员以及卫生机构则呼吁必须等到严格的实验结果出台后才能得出结论,他们警告,目前就采用上述疗法风险很大。


美国FDA紧急批准医院利用氯喹和羟氯喹治疗新冠肺炎病人

【美国FDA紧急批准医院利用氯喹和羟氯喹治疗新冠肺炎病人】据CNN刚刚报道,当地时间29日,美国食品药品监督管理局(FDA)紧急批准医院利用氯喹和羟氯喹治疗新冠肺炎病人。


美药管局紧急批示 羟氯喹正式投入治疗中共肺炎

新唐人北京时间2020年03月31日讯】美国食品药品管理局(FDA)周日(3月29日)发布紧急授权,允许羟氯喹(hydroxychloroquine)用于治疗中共肺炎。该药本用于治疗其它疾病,但在对抗中共病毒中已显出奇效。

临床试验尚未证明羟氯喹对治疗中共肺炎有效。然而,由于越来越多的小型非随机研究取得了成功、很多医生和病人都在诉说该药的奇效、且许多医生已把它作为处方药来治疗中共肺炎或是预防性地服用它,因此,在当前疫情紧急而又没有研发出专门药物的情况下,批准使用该药意义重大。

美国卫生与公众服务部(HHS)周日发表声明表示:当临床试验不可用或不可行时,FDA向生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)颁发了紧急使用授权(EUA),允许国家战略储备局(Strategic National Stockpile,缩写SNS)所获捐的硫酸羟氯喹和磷酸氯喹(chloroquine phosphate)产品由医生酌情分发给因患中共肺炎而住院的青少年和成人患者。

HHS还指出,它接受了由诺华(Novartis)仿制药及生物类似药部门山德士(Sandoz)捐赠的3000万剂量的硫酸羟氯喹,以及德国拜耳制药公司(Bayer Pharmaceuticals)捐赠的100万剂量的磷酸氯喹,用于可能治疗因患中共肺炎而住院的患者,或用于临床试验。

早些时候,法国政府已批准使用类似的药物来治疗中共肺炎。

羟氯喹主要用于治疗疟疾、狼疮和类风湿性关节炎疾病,但近期的临床经验显示,它与阿奇霉素(azithromycin,即Z-Pak)和硫酸锌(zinc sulfate)等药物联用,能有效治疗中共肺炎。

技术创业网站(techstartups.com)3月28日报导,纽约医生弗拉基米尔•泽伦科(Vladimir Zelenko)已使用该药治愈了699名中共肺炎患者,成功率达100%。

川普总统一周前就已推荐使用羟氯喹,并鼓励进一步研究。他对该药的兴趣引发了更大范围的关注。

(记者李佳欣综合报导/责任编辑:东野)


新冠肺炎 羟氯喹是宝物 印度禁止出口

印度是羟氯喹最大的生产国之一。美国总统特朗普称羟氯喹对新冠肺炎有效,引发全球囤积,但该药物有效性尚未得到证实。据报道,印度现在禁止出口一种可能对新型冠状病毒有效的药品,以确保该药对本国民众的供应。

据英国金融时报今天报道说,印度禁止出口羟氯喹。印度禁止出口一种可能对新型冠状病毒有效的药品,以确保该药对本国民众的供应。美国总统特朗普称这种药能够一举扭转局面,全球其他国家、医院,甚至个别医生都在抢购这种效果未经证实的药品。

印度是全球最大的仿制药出口国,该国建议其医护人员和高危人群使用羟氯喹这种抗疟药物来防止感染新型冠状病毒肺炎(COVID-19,即2019冠状病毒病)。全球对羟氯喹、及一种副作用更大的类似药物氯喹的需求激增,尽管缺乏确凿的科学证据证明它们可以对抗新冠病毒。

印度是羟氯喹最大的生产国之一,印度制药商Zydus Cadila和IPCA Laboratories均位居该药品最大的生产商之列。该国还禁止该药品中的有效药物成分出口。Zydus Cadila表示:“我们正在加大羟氯喹的生产,以满足每月约1.5亿至2亿枚药片的需求。”

该报道说,上周法国的一项早期研究表明,氯喹可能有效,但该研究仅观察了少数病患的用药效果,缺乏随机对照试验的严谨性。周二公布的另一项来自中国的小型试验显示,这种药物没有任何效果。更大规模的试验——如在纽约进行的一项试验及世界卫生组织主持的一个多国项目——才刚刚开始。

报道称,特朗普经常在白宫讲台和推文中吹嘘这些药物,引发美国各医院为新冠肺炎患者大量囤积这些药品,个别医生也为自己及其亲朋采购。在美国,多个州现在规定这个药只能开给已在服用的那数万人,原因是担心狼疮和类风湿关节炎患者等需要该药品的人一药难求。

美国医学会(American Medical Association)主席帕特里斯•哈里斯(Patrice Harris)警告医生切勿乱开处方。她表示:“美国医学会呼吁停止不当开药及不当订购药物,包括氯喹和羟氯喹这两种药物,同时也呼吁医生和所有专业医护人员用最高的职业道德和伦理标准要求自己。”

在美国、尼日利亚和越南等地,有当地媒体报道称,受氯喹对新冠肺炎疗效错误信息的误导,有些人过量服用了这种药物,这有可能导致急性中毒。

供应链专家认为,除印度外,还有其他许多地方供应羟氯喹的有效成分,如芬兰、匈牙利、中国和韩国。

该报道说,梯瓦(Teva)、迈兰(Mylan)及诺华(Novartis)等制药商已承诺增加供应量,有一些药企还在无偿提供这种药物。诺华表示其活性药物成分储备充足,可生产8000万剂,而在美国生产的迈兰则表示其活性药物成分足够生产5000万剂。梯瓦未回应置评请求。

然而,一位知情人士警告称,印度对氯喹或其有效成分的出口禁令可能会引发“重大问题”,因为该国似乎是唯一的生产国。新德里方面的限令加剧了欧洲普遍的恐慌,因为在许多仿制药和活性药物成分上,欧洲都依赖印度和中国的供应。

仿制药行业机构Medicines for Europe总干事阿德里安•范登霍芬(Adrian van den Hoven)表示,需要监控羟氯喹及其他可能用于治疗新冠肺炎的药品的供应。这一需求变得越来越紧迫,因为一些医生已经在开具抗冠状病毒药物的处方,而这些药品尚需试验。据阿德里安•范登霍芬说,“我们已警告(欧盟)委员会需要对此采取行动。”他对英国《金融时报》表示,“我们需要为欧洲制定一套保证方案,以满足实验需要,同时也要协调医生。”


 

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