肺纤维化\特发性肺纤维化\症状\治疗\干咳\呼吸急促
目前,肺纤维化仍无法治愈。但通过治疗可以减慢纤维化的进程。对于肺纤维化的致病原因,现在医学界还没有确定的答案。
特发性肺纤维化(IPF)又名菜瓜布肺,被称作“沉默的非癌杀手”。它的早期症状通常因为不易被重视,而延误治疗时机。患者的肺功能大多在数年内逐渐恶化,平均五年存活率不到50%,而死亡率又高于许多癌症。
特发性肺纤维化是一种慢性进行性的肺部疾病,近年来逐渐受到重视。肺纤维化会阻碍肺部功能、降低肺活量,使人无法吸入足够氧气。随着时间推移,纤维化恶化,连深呼吸都会变得困难。
这种病俗称“菜瓜布肺”,是名副其实。“临床上解剖患者的肺部,发现就像一块放干了的菜瓜布”,彰化秀传纪念医院胸腔内科主任林昌生形容。正常的肺如同一块柔软的海绵,可以很轻易地收缩和放松,进行气体交换。当肺部发炎或受伤时,会自行修复,如果调控修复的功能变差,就会产生大量纤维素,导致肺壁变厚,气体交换困难。
肺纤维化两种最常见的症状,就是干咳和在简单活动中出现呼吸短促。并且症状的发作往往很突然。
“在早期大约80%的病例会表现出干咳”,帕萨迪纳亨廷顿医院肺病专家乔凡尼·史密斯(Dr. Giovanni Smith)说。呼吸急促通常出现在做体力活动时,直到后期病情加重,才会在休息或平时说话时表现出来,这时情形已经很严重了。
在后期,还会出现倦怠和体重下降,时而伴有肌肉和关节突发疼痛等症状。
对于肺纤维化的致病原因,现在医学界还没有确定的答案。但研究人员注意到基因突变是致病因素之一,并且与家族史相关。史密斯指出,约20%的特发性肺纤维化患者具有家族特性,也就是患者有一个或多个家庭成员也患有此病。
吸烟被认为是肺纤维化的主要诱因,吸烟者或有吸烟史的人都是高风险者。其它可能的诱因有:
● 暴露于某种金属、木头或粉尘
● 胃食道逆流
● 病毒感染,如疱疹和EB病毒
如果干咳或运动喘息症状持续数周,且有加重迹象,就应该到医院做检测。肺纤维化的诊断方法包括:
1. 病史和身体检查。在听诊时,病人的肺部会出现肺啰音。
2. 肺功能测试。患者对着仪器吹气,通过吹气量了解肺活量的大小。
患者还可以进行6分钟步行测试,监测肺功能状况。以正常速度不间断地行走6分钟,测量这6分钟能走多远、肺功能如何以及行走过程中血氧浓度是否下降。
3. 实验室血液检查。属于辅助型诊断,虽然不算确诊方法,但仍是重要步骤。
4. 高分辨率CT扫描。普遍被认为是确诊特发性肺纤维化的黄金标准。
5. 活检。可通过支气管镜对肺组织进行少量采样;更直接的还有侵入性的外科手术活检。
目前,肺纤维化仍无法治愈。但通过治疗可以减慢纤维化的进程。肺纤维化的治疗分为两大类,药物和非药物治疗。
1. 药物治疗
林昌生说,早期治疗肺纤维化使用类固醇,甚至免疫抑制剂,以减轻肺部炎症,但副作用很大,“病人到后来还是走得很快。”
近年,FDA批准了两种新药物,作用机制是针对发炎部分的细胞激素进行阻断。这两种药物可改善病人的发炎症状,减缓肺部功能下降,减少急性发作次数。如此一来,病人的死亡率随之降低,可以活得更久,生活品质更好。
2. 非药物治疗
因为没有太合适的药物,很多病人可能要考虑做肺移植。但肺的捐赠者极少,很多患者等不到肺源就走了。
用药的患者,也可能需要肺移植。药物只能减缓肺部功能恶化, 病人终究可能走到需考虑肺移植的阶段。“所以有些病人如果预期药物治疗效果不好,我们可能让他先排队做肺移植,看有无适当的捐赠者。”林昌生说。
病人到肺纤维化后期,即便休息时也会喘,晚上睡眠品质不好,可能要用氧气治疗。有些患者可以做呼吸复健,在忍受范围内进行散步、慢跑,甚至游泳,以改善症状,提高运动能力。